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Como é a doença celíaca, quadro que atriz passou mal após comer

  • há 1 dia
  • 3 min de leitura

O que é a doença celíaca?


A doença celíaca é uma condição autoimune em que o organismo reage de forma inadequada ao glúten, proteína presente no trigo, na cevada e no centeio. Quando uma pessoa com essa condição consome alimentos que contêm glúten, o sistema imunológico passa a atacar o próprio intestino delgado, causando inflamação e lesões na mucosa intestinal.


Essas lesões dificultam a absorção de vitaminas, minerais e outros nutrientes essenciais para o funcionamento do organismo. Por isso, além dos sintomas digestivos, a doença pode provocar manifestações em diferentes partes do corpo e comprometer a qualidade de vida quando não é identificada e tratada corretamente.


Quais são os sintomas?


Os sintomas variam bastante de uma pessoa para outra. Alguns apresentam diarreia, dor abdominal, distensão abdominal, excesso de gases, náuseas e perda de peso. Em outros casos, os sinais são mais discretos e podem incluir cansaço constante, anemia, dores nas articulações, aftas recorrentes, alterações de humor e dificuldade para ganhar ou manter peso.


Também existem pessoas que praticamente não apresentam sintomas digestivos, o que pode atrasar o diagnóstico por muitos anos. Em situações de ingestão acidental de glúten, quem já possui a doença pode desenvolver um quadro intenso de mal-estar, dores abdominais, vômitos ou diarreia, dependendo da sensibilidade individual.


Por que o glúten causa essa reação?


Na doença celíaca, o problema não é apenas uma intolerância alimentar. Trata-se de uma resposta inadequada do sistema imunológico, que reconhece o glúten como uma ameaça e desencadeia um processo inflamatório que agride as vilosidades do intestino delgado, estruturas responsáveis pela absorção dos nutrientes.


Essa inflamação persistente pode levar à deficiência de ferro, cálcio, vitamina D, vitamina B12 e outros nutrientes importantes. Com o passar do tempo, a falta de tratamento pode favorecer o aparecimento de osteoporose, infertilidade, alterações neurológicas e outras complicações relacionadas à má absorção.


Como é feito o diagnóstico?


O diagnóstico começa com a avaliação médica e a análise dos sintomas, do histórico familiar e dos exames laboratoriais. Geralmente, são solicitados exames de sangue para identificar anticorpos específicos relacionados à doença celíaca. Quando há suspeita, o médico pode indicar uma endoscopia digestiva alta com biópsia do intestino delgado para confirmar o diagnóstico.


É importante destacar que a pessoa não deve retirar o glúten da alimentação antes de realizar os exames, salvo orientação médica. Isso porque a exclusão precoce da proteína pode normalizar os resultados e dificultar ou até impedir a confirmação da doença.


Existe tratamento?


Atualmente, o único tratamento eficaz é a exclusão completa e permanente do glúten da alimentação. Isso significa evitar alimentos preparados com trigo, cevada e centeio, além de ter atenção ao risco de contaminação cruzada durante o preparo dos alimentos.


Com uma dieta adequada e acompanhamento médico e nutricional, a inflamação intestinal tende a diminuir, as vilosidades se recuperam gradualmente e os sintomas costumam desaparecer. Além de melhorar a qualidade de vida, o tratamento reduz significativamente o risco de complicações futuras.


Quando procurar ajuda médica?


Dor abdominal frequente, diarreia persistente, perda de peso sem explicação, anemia de repetição, cansaço excessivo ou histórico familiar de doença celíaca são sinais que justificam uma avaliação médica. Quanto mais cedo o diagnóstico é realizado, menores são os riscos de complicações e maior é a chance de recuperar a saúde intestinal.


Mesmo pessoas com sintomas leves não devem ignorar esses sinais. A investigação adequada permite identificar a causa do problema e iniciar o tratamento correto, proporcionando melhor absorção dos nutrientes, mais disposição e qualidade de vida.

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